据了解，2016年9月，年仅2岁的谭文被查出患有罕见的脊髓性肌萎缩症（SMA），如不及时接受治疗，会导致全身肌无力和肌萎缩，进而造成吞咽和呼吸困难，严重者还将危及生命。
采访人员得知，谭文需要终身使用靶向治疗药物——诺西那生钠注射液。虽然该药物在纳入医保目录后，价格已从最初的70万元一针降至3.3万元一针，但在医保报销后，治疗第一年仍需自筹近9万元，此后每年需近4.5万元。
谭文的生活和学习一直由母亲照顾，她的父亲独自在广安打工挣钱，高额的医疗费让谭文的父母束手无策，焦虑万分。近日，刘小平从帮助谭文的其他爱心人士处了解到这一信息后，便决定慷慨解囊，捐资1万元给谭文。
在捐赠活动现场，刘小平表示将继续关注谭文的身体健康和生活情况，并号召和组织更多爱心人士向她伸出援助之手，激励更多人传递爱心，奉献真情，拯救被疾病困扰的谭文小朋友，用无私的关爱和帮助，点燃孩子宝贵的生命之光。（广安区融媒 张国盛）